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办理二类医疗器械经营许可证需要满足以下条件：
1. 注册资本不低于100万元。
2. 注册地址面积不低于80平方米，且与住所地址相独立。
3. 企业负责人应该具备器械相关专业学历或从事器械管理工作的经验，且不少于5年。
4. 技术人员应该不少于3人，且具有器械相关专业的资质或从事器械管理工作的经验，不少于1年。
5. 经营场所和设施。
申请流程如下：
整理申请材料：根据相关法规和标准，准备好企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资料，同时需要提供产品的注册证明、生产许可证明、质量管理体系认证证书、生产产品技术资料等相关材料。
提交申请材料：将整理好的申请材料递交到所在地的药品监督管理局进行申请，申请材料要求齐全、准确、合规，避免漏项和错项。
现场核查：药品监督管理局会派员对企业的经营场所进行现场核查，包括仓库、实验室、生产车间等，确保企业的经营活动符合法规要求。
许可证颁发：经过资料审核和现场核查后，符合要求的企业会获得二类医疗器械经营许可证。
申请办理需要准备以下材料：
1. 营业执照组织机构代码证复印件。
2. 有关负责人身份证件、学历或职称证明影印件。
3. 营业场所平面设计图、所有权证或租赁合同(附所有权证)。
4. 营业设施设备目录。
5. 作业质量认证体系、工作流程等相关资料内容。
6. 计算机信息管理系统的基本信息和功能描述。
7. 操作人员授权证书。
注意事项包括：
1. 技术要求
2. 经营许可证要求
3. 厂房及设备要求